Ангелине Полгородник нужна ваша помощь!

У девочки серьезное заболевание – врожденная декомпенсированная гидроцефалия. С первых дней жизни девочки маму Ангелины готовили к тому, что ребенок будет неполноценным,  намекали, что лучше отказаться от неподвижного, практически слепого «овоща». Сложно представить, какие эмоции при этом испытывала семья Полгородник!

Несмотря на страшный диагноз, жестокость окружающих и трудности, с которыми с самого рождения Ангелины пришлось столкнуться ее родителям, семья приняла решение бороться за свою долгожданную малышку.

К трем годам девочка, благодаря усилиям мамы и папы, научилась сидеть в ходунках, переворачиваться и даже танцевать – пусть лежа, но и это для ребенка с таким диагнозом огромный прогресс. Семья борется за свою Ангелинку, но, к сожалению, в России поставить на ноги такого сложного малыша, практически, невозможно. В поисках врачей, которые смогли бы помочь,  родители обратились в одну из клиник Харбина (Китай) – там детей с подобным диагнозом успешно лечат. Китайские специалисты выразили готовность взять Ангелину на лечение. Трехмесячный курс в клинике стоит 400 тысяч рублей – сумма для семьи Полгородник, в которой, помимо Ангелины есть еще один ребенок, колоссальная. И все же, родители надеются на помощь благотворителей, тех, кто не останется равнодушным к их судьбе.

Мы часто говорим, что чужих детей не бывает… И эта фраза, стала для многих из нас настоящим жизненным девизом. Ангелина Полгородник  ждет нашей помощи – так давайте вновь совершим маленькое чудо и спасем еще одну детскую жизнь!

Связаться с семьей Полгородник можно по телефону: 8-908-54-22-922 (Оксана Сергеевна Погородник, мама)

Перечислить средства на лечение девочки можно на счет в Сбербанке

№ 42307.810.5.5617.0383392 (Полгородник Оксана Сергеевна)

Узнать подробную информацию о ребенке можно в группе в «Одноклассниках» www.odnoklassniki.ru/group/51291426979917

Источник: Лица губернии

Фото: http://www.odnoklassniki.ru