Каплей в море названа ежемесячная выплата больным целиакией детям

Целиакия

Сообщение опубликовал пользователь Мария
30.10.2023 в 10:29

Уважаемый Роман Викторович

​Прошу Вас помочь нам в решении главной проблемы. Моя дочь Настя страдает врожденным наследственным заболеванием Целиакия. При данном заболевании организм ребенка не может усваивать глютен, основной компонент злаковых растений, на основе которых выпускается большинство пищевых товаров.

Беда в том, что большая часть ассортимента продуктовых магазинов просто-напросто опасна для здоровья и жизни моего ребенка. После попадания глютена в организм больного целиакией человека нормальное пищеварение восстанавливается только через 5 лет. Для таких больных выпускаются специальные продукты, цена которых просто космическая, в связи с тем, что все эти продукты выпускаются за рубежом.

В России данные товары не производятся. Я одна воспитываю ребенка, и приобретать данные товары мне просто не под силу. Заболевание Целиакия в России приравнивается к диабету, однако в отличие от диабетиков, в Саратовской области больные таким заболеванием не обладают какими-либо льготами.

Ранее после коллективного обращения родителей больных детей, мы получили от Вас помощь – ежемесячную выплату в сумме 5 тысяч 300 рублей. За это Вам огромное спасибо! Однако сейчас эти деньги просто капля в море. В Белгородской области и Санкт-Петербурге выплаты составляют свыше 15 тысяч рублей. 

​У нас вся надежда только на Вас, просим оказать помощь нашим детям, увеличив размер выплаты до 15 тысяч рублей.

Источник: Лица губернии