обеспечение жизненно необходимым лекарством

Уважаемый Алексей Николаевич! В 2013 году у нас родилась дочь с диагнозом гипоплазия левых отделов сердца. Благодаря федеральным квотам на 1 году жизни Насте сделали две операции в Федеральном Центре сердечно-сосудистой хирургии г.Пензы. В возрасте 3-5 лет предстоит еще третья операция. Сейчас Насте требуется дорогое медикаментозное лечение. После второй операции нам назначили пить препарат, содержащий вещество – силденафил (по 20 мг. 4 раза в день). В июне 2014 Насте дали инвалидность и Саратовский областной кардиоцентр подал заявку в Министерство здравоохранения Саратовской области на обеспечение нас этим жизненно необходимым лекарством. В сентябре, наконец, получили 1 пачку лекарства – Ревацио, в которой всего 90 таблеток по 20 мг. По нашим расчётам этих таблеток хватит на 22,5 дня, а как быть дальше??? Без этих таблеток наш ребёнок не сможет жить, а в Министерстве здравоохранения сказали, что больше в этом году не сможем получить. Цена одной пачки 40000, а до конца года (на октябрь, ноябрь, декабрь) Насте необходимо, как минимум, ещё 5 пачек. Помогите, пожалуйста!  tsapkovaanyta1981@mail.ru