Мама десятилетней Маши Шаровой просит помощи у губернатора Радаева

Здравствуйте, Валерий Васильевич. Меня зовут Шарова Ирина Ивановна. Я мама десятилетней Маши Шаровой. В 2010 году моя дочь перенесла тяжелое инфекционное заболевание сердца - эндокардит, воспалительное заболевание сердечной мышцы и клапанов. С инфекцией врачи 3 Советской больницы справились, а вот после перенесенного заболевания сердца возникли тяжелые осложнения. Сердце разрослось в 2 раза больше обычного и функции его стали крайне ограниченны. В результате в хирургическом лечении отказал пензенский кардиохирург Т.И.Невважай, который в этот момент был в Саратове и осматривал ребенка в больнице, отказал нам и саратовский кардиоцентр ввиду тяжести заболевания. Документы были отправлены Бакулевку, девочка заочно проконсультирована, отказ. Мне нужен был другой подход к лечению ребенка, нежели в России, я обратилась за помощью к жителям Саратова. Мне помогли снять репортаж о Маше,давали объявления в газеты, обращались в различные организации. В результате в декабре 2010 года я смогла уехать в Израиль. В г.Холон в ГОСУДАРСТВЕННОЙ клинике им. Эдит Вольфсон девочку осмотрел детский кардиолог по международной программе \"Сердце для ребенка\". От операции, правда, тоже отказали, но назначили терапевтическое лечение. В результате длительного приема лекарств, назначенных израильским кардиологом, началось улучшение в состоянии сердца. После того, как врачи 3 Советской больницы справились с эндокардитом, прогноз дальнейшего состояния был практически отрицательный -3-5 лет жизни. Такие осложнения, как дилатационная кардиомиопатия, в нашей стране означают один приговор - пересадку сердца. Для людей, которые не сталкивались с этой проблемой, очевидно, замена одной \"запчасти\" другой является выходом из положения. Когда я с этим столкнулась, поняла, что моя дочь должна вылечиться, а не переносить дальнейшие страдания, связанные с трансплантацией. Если бы в Израиле мне сказали, что это единственный выход, то я бы, наверное, смирилась. НО сейчас Маша, несмотря на полученную инвалидность (ввиду ограниченности функций сердца), принимает таблетки, назначенные в Израиле и живет практически жизнью обычного человека. Гуляет, учится (правда, на дому, но на одни пятерки), участвует в конкурсах, спектаклях, растет. Два раза в год находится в КГП-2 3 Советской больницы с целью коррекции состояния. Я вынуждена хотя бы раз в год возить ребенка на консультацию в детскому кардиологу в Израиль. Лекарства, которые ребенок применяет, в России детям НЕ ДАЮТ. Нет исследований о возможности их применения, их взрослые-то применяют не все. А в Израиле накоплен огромный положительный опыт применения таких лекарств для лечения сердечной недостаточности. При этом необходимо учитывать, что Маша еще мала, и в силу возраста возможно изменение состояния сердца при успешном лечении. Весной этого года я отправляла документы в Берлинский кардиоцентр - доктор Овруцкий тоже отказал в операции. Надо продолжить терапевтическое лечение. Валерий Васильевич, все документы у меня на руках. Нужны деньги на оплату лечения за рубежом. Сейчас нужны дополнительные консультации ЗАРУБЕЖНОГО невролога, эндокринолога, кардиолога в этой же больнице.Это не блажь и не амбиции обезумевшей матери. Лечение дает эффект. В 2010 году я с помощником Л.А.Писного была в Министерстве здравоохранения Саратовской области, в отделе высокотехнологичной помощи. Мое желание вывезти ребенка за рубеж вызвало резкую негативную реакцию,как до сих пор оно вызывает резкую негативную реакцию у многих. И тем не менее, я прошу принять участие в судьбе ребенка, не откладывая вопрос. Нужны большие деньги, тысяч 15 долларов (под строгий отчет) для того, чтобы в этом году отвезти ребенка на лечение и, возможно, больше не возить. Далее после Израиля нас приглашают на лечение в английскую кардиологическую клинику \"Роял Бромптон\". Они тоже кое-что придумали для британцев для лечения кардиологических заболеваний, но тактика лечения будет уточнена лишь при первичном осмотре. Средства для пребывания в Великобритании будут собираться на программе Андрея Малахова, где, естественно, возникнет вопрос, помогли ли нам на родине. Предварительно вопрос о посылке документов я уже решила. Будет очень жаль, если я отвечу, что нам никто из правительства региона не стал помогать - уже сейчас мне этот вопрос задают, и часто. Я готова с любой трибуны обратиться и депутатам саратовской думы, и к любой другой аудитории обратиться лично. Но кто же меня допустит? К простым людям я обращалась неоднократно, небольшая помощь идет, но она несоизмерима с предстоящими затратами. Положение осложняется тем, что у мужа серьезно онкологическое заболевание, прогноз сомнительный. Он не выдержал этой нагрузки, сейчас предстоит вторая операция. В сентябре оформлена инвалидность, пенсия 6 тысяч. Валерий Васильевич, я прошу срочно меня принять. На 10 января фонд Чулпан Хаматовой \"Подари жизнь\" забронировал нам авиабилеты. Если я не соберу всех денег, придется отложить отъезд, это чревато ухудшением состояния ребенка. Мой телефон домашний 64-08-81, сотовый 40-41-46.\\ Официальная информация о ребенке на сайте Экономбанка.

Источник: http://lizagubernii.ru/vopros/30196/materialnaya-pomosh-dlya-lecheniya-rebenka-za-rubegom.html