Миллионы рублей на редкие болезни: чиновница предложила закупать лекарства для ряда пациентов «централизованно»

Сегодня в Саратовской областной думе во время заседания круглого стола обсудили помощь пациентам с редкими (орфанными) заболеваниям. На заседании сообщили, что в регионе насчитывается более 400 пациентов с орфанными заболеваниями, в том числе 224 ребенка.

По словам замминистра здравоохранения региона Асят Выковой, в регионе на лечение орфанных заболеваний тратят миллионы рублей в год.

«В регионе есть 4 человека с наследственным ангиоотёком, на лекарства для них надо 14 млн рублей в год, пациенты с болезнью Фабри — более 32 млн в год, 53 пациента с идиопатической тромбоцитопенической пурпурой — на лечение тратится более 100 млн в год. Исполнение полномочий по обеспечению граждан лекарствами без поддержки федерального бюджета накладывают нагрузку на бюджет», — сказала Выкова.

«В случае централизованного обеспечения лекарствами пациентов с орфанными заболеваниями с областного бюджета будет снята нагрузка, что позволит улучшить обеспечение лекарствами других льготных категорий граждан. Предлагаю рассмотреть возможность централизованных закупок лекарств для обеспечения детей с тяжелыми заболеваниями по заявкам органов исполнительной власти субъектов федерации», — добавила чиновница.

Кроме того, она рассказала, что в этом году с помощью благотворительного фонда для детей с некоторыми редкими заболеваниями купили лекарства на 100 млн рублей.

Источник: http://nversia.ru