Уважаемый .Помогите пожалуйста.В Заводском районе идёт наглая расклейка объявлений и всякой рекламы(на столбах.деревьях.домах.подъездах и т.д.)Далеко ненадо ходить.стоит только зайти во двор ул.Барнаульской от Заводской Администрации и Вы сами всё увидите.А ведь это тоже лицо города.В ценральных районах я такого не видел.Хозяин этих объявлений наверно не знает.что можно подавать их подругому(телевидение.газета)И вторая просьба.Сделали нам дорогу что идёт по Барнаульской.только не все по ней ездят.С проспекта Энтузиастов поворачивают и через двор по Барнаульской.как быть в такой ситуации.а ведь они едут и оскорбляют наших женщин.что бы им уступили дорогу.Помогите пожалуйста.Спасибо.

Уважаемый Леонид Александрович!Проживаю в пос.Юбилейный Бр.Никитиных д.14.(строительный Исаева д.6).17 декабря будет пуск газа.В УК "Сфера" сказали,что это пробный пуск.Но подключить могут если все жители стояка пройдут инструктаж по газу,и оплатят все услуги УК "Сфера" а так же за подключение домофона.Вот только не вижу связи,по поводу инструктажа согласна,но вот по поводу остального...Если у кого то из соседей будет долг ,остальные останутся без газа?

Здравствуйте, Валерий Васильевич. Меня зовут Шарова Ирина Ивановна. Я мама десятилетней Маши Шаровой. В 2010 году моя дочь перенесла тяжелое инфекционное заболевание сердца - эндокардит, воспалительное заболевание сердечной мышцы и клапанов. С инфекцией врачи 3 Советской больницы справились, а вот после перенесенного заболевания сердца возникли тяжелые осложнения. Сердце разрослось в 2 раза больше обычного и функции его стали крайне ограниченны. В результате в хирургическом лечении отказал пензенский кардиохирург Т.И.Невважай, который в этот момент был в Саратове и осматривал ребенка в больнице, отказал нам и саратовский кардиоцентр ввиду тяжести заболевания. Документы были отправлены Бакулевку, девочка заочно проконсультирована, отказ. Мне нужен был другой подход к лечению ребенка, нежели в России, я обратилась за помощью к жителям Саратова. Мне помогли снять репортаж о Маше,давали объявления в газеты, обращались в различные организации. В результате в декабре 2010 года я смогла уехать в Израиль. В г.Холон в ГОСУДАРСТВЕННОЙ клинике им. Эдит Вольфсон девочку осмотрел детский кардиолог по международной программе \"Сердце для ребенка\". От операции, правда, тоже отказали, но назначили терапевтическое лечение. В результате длительного приема лекарств, назначенных израильским кардиологом, началось улучшение в состоянии сердца. После того, как врачи 3 Советской больницы справились с эндокардитом, прогноз дальнейшего состояния был практически отрицательный -3-5 лет жизни. Такие осложнения, как дилатационная кардиомиопатия, в нашей стране означают один приговор - пересадку сердца. Для людей, которые не сталкивались с этой проблемой, очевидно, замена одной \"запчасти\" другой является выходом из положения. Когда я с этим столкнулась, поняла, что моя дочь должна вылечиться, а не переносить дальнейшие страдания, связанные с трансплантацией. Если бы в Израиле мне сказали, что это единственный выход, то я бы, наверное, смирилась. НО сейчас Маша, несмотря на полученную инвалидность (ввиду ограниченности функций сердца), принимает таблетки, назначенные в Израиле и живет практически жизнью обычного человека. Гуляет, учится (правда, на дому, но на одни пятерки), участвует в конкурсах, спектаклях, растет. Два раза в год находится в КГП-2 3 Советской больницы с целью коррекции состояния. Я вынуждена хотя бы раз в год возить ребенка на консультацию в детскому кардиологу в Израиль. Лекарства, которые ребенок применяет, в России детям НЕ ДАЮТ. Нет исследований о возможности их применения, их взрослые-то применяют не все. А в Израиле накоплен огромный положительный опыт применения таких лекарств для лечения сердечной недостаточности. При этом необходимо учитывать, что Маша еще мала, и в силу возраста возможно изменение состояния сердца при успешном лечении. Весной этого года я отправляла документы в Берлинский кардиоцентр - доктор Овруцкий тоже отказал в операции. Надо продолжить терапевтическое лечение. Валерий Васильевич, все документы у меня на руках. Нужны деньги на оплату лечения за рубежом. Сейчас нужны дополнительные консультации ЗАРУБЕЖНОГО невролога, эндокринолога, кардиолога в этой же больнице.Это не блажь и не амбиции обезумевшей матери. Лечение дает эффект. В 2010 году я с помощником Л.А.Писного была в Министерстве здравоохранения Саратовской области, в отделе высокотехнологичной помощи. Мое желание вывезти ребенка за рубеж вызвало резкую негативную реакцию,как до сих пор оно вызывает резкую негативную реакцию у многих. И тем не менее, я прошу принять участие в судьбе ребенка, не откладывая вопрос. Нужны большие деньги, тысяч 15 долларов (под строгий отчет) для того, чтобы в этом году отвезти ребенка на лечение и, возможно, больше не возить. Далее после Израиля нас приглашают на лечение в английскую кардиологическую клинику \"Роял Бромптон\". Они тоже кое-что придумали для британцев для лечения кардиологических заболеваний, но тактика лечения будет уточнена лишь при первичном осмотре. Средства для пребывания в Великобритании будут собираться на программе Андрея Малахова, где, естественно, возникнет вопрос, помогли ли нам на родине. Предварительно вопрос о посылке документов я уже решила. Будет очень жаль, если я отвечу, что нам никто из правительства региона не стал помогать - уже сейчас мне этот вопрос задают, и часто. Я готова с любой трибуны обратиться и депутатам саратовской думы, и к любой другой аудитории обратиться лично. Но кто же меня допустит? К простым людям я обращалась неоднократно, небольшая помощь идет, но она несоизмерима с предстоящими затратами. Положение осложняется тем, что у мужа серьезно онкологическое заболевание, прогноз сомнительный. Он не выдержал этой нагрузки, сейчас предстоит вторая операция. В сентябре оформлена инвалидность, пенсия 6 тысяч. Валерий Васильевич, я прошу срочно меня принять. На 10 января фонд Чулпан Хаматовой \"Подари жизнь\" забронировал нам авиабилеты. Если я не соберу всех денег, придется отложить отъезд, это чревато ухудшением состояния ребенка. Мой телефон домашний 64-08-81, сотовый 40-41-46.\\ Официальная информация о ребенке на сайте Экономбанка.

Мы дети-сироты, обращаемся к вам за помощью в решения нашего вопроса. мы в 2011 году получили квартиры, в городе Вольске Саратовской области по ул.Володарского д.193"б" этот дом был построен на основе цеха бывшей "тапочной фабрики" при подписании договоров нам угрожали что если это не подпишем на больше ничего не дадут, после подписания мы пошли смотреть квартиры они были не готовы, вселиться мы в них смогли заселиться только через восемь месяцев, мы заселились, спустя еще пол года начали плакать от проблем, по стенам пополз грибок, вентиляция не работает, палы на первых этажах гниют и проваливается, из-за отсутствия вентиляции в доме сыро, из-за сырости появляются всякие насекомые и многое другого... Мы устали так жить местная власть только обещает нам все исправить. Но нас мучает вопрос почему мы должны жить в бывшем цехе "тапочной фабрике" в котором делали обувь а в подвале этого цеха хранились большие количества химикатов!!! помогите пожалуйста на вас последняя надежда!!!!

Здравствуйте, Татьяна Петровна!В ииюне этого года вы приезжали в Озинки ,была встреча с опекунами.У меня под опекой трое детишек , жили мы в трехкомнатной квартире места было маловато,неоднократно обращалась в местные органы помочь улучшить жилищные условия ведь детишки растут. По совету наших местных органов правления,и недождавшись от них помощи, пришлось продать свою квартиру и купить частный дом, где необходимо было делать большой ремонт, так как за домом несколько лет никто неухаживал. Все какие были у нас средства мы вложили в дом ,но на баню средств нет ,хотелось бы построить баню и провести в нее газ. Татьяна Петровна ,вы конечно извените меня,но мне просто некому обратиться, мы за ремонт еще невсе долги отдали,а весной надо перекрывать крышу и надо баню делать.Вы говорили "обращайтесь если будет тяжело",помогите если сможите.Еще раз извенините меня за мое обращение к Вам, если Вы сочтете мою просьбу нелепой ,то еще раз извените.