Уважаемый Роман Викторович!
В настоящее время в нашем регионе не работает мера поддержки детей с редким жизнеугрожающим заболеванием - фенилкетонурия (ФКУ) . Речь идёт о финансировании специализированных продуктов питания без белка, право на которое закреплено в 890-ом Постановлении Правительства РФ от 30 июля 1994 г.
Так как стоимость этих специальных продуктов в 5-10 раз дороже обычных, среднестатистической семье области с этим просто не справиться без поддержки региона.
Просим разработать меры соцподдержки по данному вопросу и реализовать их для сохранения здоровья детей с ФКУ. Со своей стороны готовы предоставить все данные, расчёты и контакты регионов, где такая мера поддержки уже работает.
Обратите внимание, что все данные на персональных страницах предоставлены самими персонами либо взяты из открытых источников, если явно не указано иное.
Если вы обнаружили ошибку или неточность, пожалуйста, сообщите об этом в редакцию.
|
© Социально-информационный портал «Лица», 2009 – 2025
|
24.08.2022 в 10:37