Дети России, больные эпилепсией, лишены жизненно важного и незаменимого лекарства

Хочу спросить Ольгу Баталину, как зам.председателя комитета Госдумы по вопросам семьи, женщин и детей, знает ли она, что уже в течение трех лет дети России, больные эпилепсией, лишены жизненно важного и незаменимого для них лекарства - Суксилепа. Германия перестала его поставлять в Россию, т.к.закончился срок договора. Государство бросило больных детей на произвол судьбы. Откройте сайт о покупках Суксилепа, - родители в отчаянии, переплачивают до 10 раз за бутылек. Где та огромная помощь государства, о которой Вы так уверенно и громко утверждаете?!. Ведь больные дети очень часто единственные в семье, потому что на второго уже нет физических сил и материальных средств. Мировая история знает немало примеров, когда больные эпилепсией люди достигали высот: Чайковский, Достоевский. Этот список можно продолжить и дальше. Нельзя с пренебрежением относиться к больных детям. Они - члены нашего общества, будущее России. Почему это лекарство есть в Германии, Испании, Швеции, Финляндии, Франции, а у нас, в России - нет? Почему, введя в список жизненно важных и гарантируемых лекарств, получаемых детьми-инвалидами бесплатно и подписавшим этот список президентом России Путиным, этого лекарства в России не найти? Дайте возможность родителям покупать в свободной продаже Суксилеп! Вы же поднимаете проблему налогообложения за то, что в семье - один ребенок, а должной поддержки ни для здоровых, ни для больных детей нет. Я очень люблю Россию, но мне горько за то, что у власти люди, не думающие и не понимающие проблем народа... Стыдно за вас,господа!.