|
26.02.2014, 12:23
Уполномоченный по правам ребенка в Саратовской области Юлия Ерофеева предлагает передать полномочия по финансированию лечения детей с орфанными (редкими) заболеваниями на уровень федерации. Об этом она заявила на проходящем в эти минуты заседании областной думы.
Поделитесь с друзьями:
|
По ее словам, "данное лечение очень дорогостоящее, и региональный бюджет вряд ли его потянет".
"При этом после некоторых изменений законодательства количество детей с орфанными заболеваниями увеличилось в разы", - отметила она.
Спикер областной думы Владимир Капкаев заявил, что "сам по себе этот процесс не пойдет".
"Надо его инициировать как-то", - стимулировал омбудсмена председатель облдумы.
"Я уже сказала, что и я, и мои помощники, а также уполномоченный по правам ребенка в РФ Павел Астахов многократно поднимали этот вопрос", - ответила Ерофеева.
"Самой законопроект вам приходилось инициировать?", - продолжил Капкаев.
"Нет", - коротко призналась уполномоченная.
Председатель облдумы предложил комитету по социальной политике "поработать в этом направлении".
"Вы озвучили статистику по количеству погибших детей в ДТП. Вы проводите профилактическую работу, или вы фиксируете сами случаи, а дальше как бы не ваша кафедра?", - спросил Капкаев.
Ерофеева ответила, что ее работа заключается не только в фиксации, но и в профилактике.
Депутат Николай Семенец задал вопрос об информировании населения о контактах с уполномоченным по правам ребенка.
"Да, все контакты мои есть - и телефон, и адрес электронной почты", - сказала омбудсмен.
В завершение обсуждения спикер облдумы поблагодарил Ерофееву за выступление и подчеркнул, что "хотел бы видеть проблемы защиты прав детей решенными".
Источник: http://www.vzsar.ru
|
© Социально-информационный портал «Лица», 2009 – 2026
|